Mao Zhenbin, director de la Oficina de Inspección de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, Wu Aijun, director del Departamento de Investigación y Supervisión del Departamento de Administración de Registro de Dispositivos, Lu Aili, subdirector de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Beijing, Li Hongjie, subdirector de la Administración de Alimentos y Medicamentos del Distrito de Haidian, y Li Xiuli, subdirectora del grupo de diez, el equipo de inspección de cinco personas se dirigió al almacén de Shunyi de Sinopharm Instruments para llevar a cabo una inspección in situ de las "cinco correcciones" de dispositivos médicos.

La campaña de las "cinco rectificaciones" comenzó en marzo de este año. La CFDA espera combatir las prácticas ilegales en el sector de los dispositivos médicos mediante esta acción especial. La campaña se centra en corregir cinco actos: declaración de registro falsa, producción ilegal, operación ilegal, publicidad engañosa y uso de productos sin licencia. A través de esta rectificación especial, reforzaremos la responsabilidad de las empresas, promoveremos la integridad corporativa, fortaleceremos la divulgación científica y la educación, y ejerceremos un papel de supervisión social, con el fin de impulsar el desarrollo sano y ordenado de la industria de dispositivos médicos.

Zhu Xuejun, subdirector general de Sinopharm Instruments, presentó un informe sobre las actividades de "cinco rectificaciones" de la empresa, introdujo el trabajo de autoinspección de Sinopharm Instruments y proporcionó información sobre las primeras empresas, la gestión de aprobación de productos, la clasificación y almacenamiento de equipos médicos, y la temperatura y humedad de los productos de la cadena de frío. Se presentó en detalle el sistema de alarma de control y las medidas de monitoreo y gestión de calidad de los dispositivos médicos diarios, y se informaron los logros en el desarrollo de software y hardware desde que la empresa lanzó la logística de terceros para dispositivos médicos. Posteriormente, los superiores inspeccionaron in situ el almacenamiento de dispositivos médicos en el almacén de Shunyi. La Dirección General obtuvo un conocimiento profundo del funcionamiento diario de los dispositivos Sinopharm a través de preguntas, indagó sobre la trazabilidad de los dispositivos médicos en el sistema logístico y revisó el proceso de implementación específico.

Mediante esta inspección, la CFDA reconoció los logros de Sinopharm en la gestión estandarizada de dispositivos médicos. Como la mayor empresa operadora especializada en dispositivos médicos del país, Sinopharm aspira a desempeñar un papel de liderazgo y ejemplo en el cumplimiento normativo. Sinopharm seguirá garantizando la calidad de la comercialización de dispositivos médicos bajo la supervisión de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Beijing, e impulsará la mejora de la concienciación sobre la calidad y el nivel general de calidad en la industria de dispositivos médicos.