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Comienza la gira de control de calidad de dispositivos médicos.
19/08/2022

Se realizará una gira previa al inicio seguro del evento en Beijing para evaluar la calidad de los dispositivos médicos. Esta es la primera vez que se llevan a cabo actividades de este tipo para evaluar la calidad y la seguridad de los dispositivos médicos.

El secretario de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, Tong Min, encargado de la regulación de dispositivos médicos, declaró en la ceremonia de lanzamiento que, si bien en 2013 no se registraron incidentes de seguridad importantes relacionados con la calidad de los dispositivos médicos a nivel nacional, persistían numerosas dificultades y deficiencias en la supervisión. Por ejemplo, era necesario mejorar el sistema de leyes y reglamentos, fortalecer la capacidad regulatoria, mejorar el apoyo técnico y reforzar la regulación y otras tecnologías de la información. Expresó su esperanza de que, mediante la participación de los departamentos pertinentes, las organizaciones del sector, expertos, académicos, periodistas y consumidores, se establezca un modelo tridimensional de colaboración entre los reguladores y la sociedad, que permita la detección y resolución tempranas de problemas.

Regulación de dispositivos médicos adaptada a las necesidades de los niños, ámbito en el que la empresa se fundó en 2013, precisamente con el objetivo de reforzar la regulación de los dispositivos médicos.
Según los informes, el evento del Tour se centrará en las empresas chinas de dispositivos médicos, específicamente en ocho provincias y ciudades, la denuncia de actividades ilegales y los problemas detectados en la industria.

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