• ● EN ISO 13485:2016:
  Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte
• ● EG-ZERTIFIKAT:
  Richtlinie 93/42/EWG über MDD, Anhang V zum Qualitätssicherungssystem in der Produktion
• ● FDA-Registrierung:
  Umfasst die gesamte Produktpalette der wichtigsten medizinischen Geräte
• ●  INNOVATIVES PATENT:
  Ausreichende Unterstützung für fortschrittliche Fertigung
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Produktinformationsliste: