• ● EN ISO 13485:2016:
  Kvalitetsledningssystem för medicintekniska produkter
• ● EG-INTYG:
  Direktiv 93/42/EEG om MDD, bilaga V, om kvalitetssäkringssystem för produktion
• ● FDA-REGISTRERING:
  Täcker hela produktsortimentet från större medicinska
• ● INNOVATIVT PATENT:
  Tillräckligt stöd för avancerad tillverkning
• 
  

Produktinformationslista: