• ● EN ISO 13485:2016 :
  Systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux
• ●  CERTIFICAT CE :
  Directive 93/42/CEE relative au système d'assurance qualité de la production sur les dispositifs médicaux, annexe V
• ●  ENREGISTREMENT FDA :
  Couvre toute la gamme de produits des principaux secteurs médicaux
• ●  BREVET INNOVANT :
  Un soutien suffisant pour la fabrication avancée
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Liste d'informations sur les produits :