• ● EN ISO 13485:2016 :
  Systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux
• ● CERTIFICAT CE :
  Directive 93/42/CEE relative à la directive sur les dispositifs médicaux (MDD), annexe V, relative au système d’assurance qualité de la production
• ● Enregistrement auprès de la FDA :
  Couvre l'ensemble de la gamme de produits des principaux fabricants de matériel médical.
• ● BREVET INNOVANT :
  Un soutien suffisant pour la fabrication de pointe
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Liste des informations sur le produit :